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服务流程:
产品名称
规格
货号
48T 0.1PCR管小麦内源基因PCR检测试剂盒
48T 0.1PCR管
BH-P64373
它具有下列特点:
1. 即开即用,用户只需要提供样品RNA模板。
方法
衔接蛋白α抗原alpha Adaptin/AP1 0.5mg
Caspase 激活的脱氧核糖核酸酶抑制剂(抗原)ICAD(Inhibitor of Caspase-Activated DNase ) 0.5mg
胰岛素降解酶(抗原)IDE 0.5mg
人胰岛素样生长因子-I受体IGF-1 R 0.5mg
胰岛素样生长因子结合蛋白-5(抗原)IGFBP-5 ( Insulin-like Growth Factor Binding Protein 5、IBP5) 0.5mg
胰岛素(抗原)Isulin 0.5mg
APC活化蛋白C抗原APC(Activated protein C) 0.5mg
脂肪炎症因子Apelin抗原Apelin 0.5mg
Apelin receptor抗原Apelin receptor/APJ receptor 0.5mg
APG4B细胞自噬相关抗原APG4B/AUTL1 0.5mg
载脂蛋白A1抗原apoA1 (Apolipoprotein/APOA1 protein )human 0.5mg
凝聚素α/β抗原Apo J/Clusterin- Alpha/ Beta(Apolipoprotein J) 0.5mg
胰岛素受体-α(抗原)Insulin Receptor-Alpha(ISR-Alpha) 0.5mg
胰岛素受体-α(抗原)Insulin Receptor-Alpha(ISR-Alpha) 0.5mg
48T 0.1PCR管小麦内源基因PCR检测试剂盒磺胺 对照品 CAS 订购|咨询 规格: 200mg;100.0%
金 标准品 CAS 订购|咨询 规格: 120mg
紫苏醇;Perillyl Alcohol CAS 536-59-4 订购|咨询 规格: 20mg
紫草酸;lithospermic aci CAS 28831-65-4 订购|咨询 规格: 20mg
薏苡素;Coixol CAS 532-91-2 订购|咨询 规格: 20mg
右旋;Borneol CAS 5 订购|咨询 规格: 20mg
隐绿原酸;Cryptochlorogen CAS 905-99-7 订购|咨询 规格: 20mg
银杏内酯A;Ginkgolide A CAS 15291-75-5 订购|咨询 规格: 20mg
小芸木素;Micromelin CAS 15085-71-9 订购|咨询 规格: 10mg
伪原薯蓣皂苷;Pseudoprotodi CAS 102115-79-7 订购|咨询 规格: 20mg
L-天冬氨酸;L-Aspartic ac CAS 56-84-8 订购|咨询 规格: 20mg
山羊豆碱;Galegine CAS 20284-78-0 订购|咨询 规格: 20mg
蟾精;Bufaregin CAS 17008-69-4 订购|咨询 规格: 20mg
3,4,5-三;Gallic CAS 118-41-2 订购|咨询 规格: 20mg
20(s)-人参皂苷F1;Ginse CAS 53963-43-2 订购|咨询 规格: 20mg
去氢钩藤碱;Coryxeine CAS 630-94-4 订购|咨询 规格: 20mg
注意事项:
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
2. 引物和探针经过优化,灵敏性高。
3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
4. 特异性高,引物是根据高度保守区设计,不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。
实验方法步骤:
1:在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2:调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,在72℃ 保温7min。
使用方法:
一、样品 DNA 的制备
用自选方法提取 Cps DNA。注意:DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品 DNA,后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备 Cps 标准曲线(以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体病毒做阳性对照,只提供没有传染性的、可以直接使用的 DN**段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管,分别为 6,5,4,3,2 和 1 号。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水(*好用带芯枪头,下同)。
3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL(注:请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL,建议每次稀释 10 倍,梯度稀释至 10E7 拷贝/μL)。
4. 在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的 Cps 阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
5. 换枪头,从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 10E5拷贝/μL 的阳性对照。
6. 换枪头,从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中,重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照。
7. NC 管中不加任何阳性对照。
8. 从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR(见下步),每个样品做 3 次重复。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值,并以之为纵轴,以浓度的对数值为横轴,绘制标准曲线。
热休克蛋白-70(多肽抗原)HSP-70 peptide 0.5mg
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。