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细胞冻存原理
日期：2024-08-28 00:52
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摘要：
当细胞所处温度低于0°C时，细胞脱水，细胞中可溶性物质浓度升高，并在细胞内形成冰晶，冰晶的大小对细胞的影响是不同的，大冰晶容易造成细胞膜、细胞器的损伤和破裂，故造成复苏出来的细胞存活率、状态等与冻存前的状态相差甚远。因此，我们在冻存细胞的时候会采取两个措施，一加入低温?；ぜ?，二慢冻细胞。
冻存时机：细胞应在生长良好、密度约为 80-90％、数目一般为 10 6 -10 7 /ml，活力差的细胞在冻存后的成活率很小。
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当细胞所处温度低于0°C时，细胞脱水，细胞中可溶性物质浓度升高，并在细胞内形成冰晶，冰晶的大小对细胞的影响是不同的，大冰晶容易造成细胞膜、细胞器的损伤和破裂，故造成复苏出来的细胞存活率、状态等与冻存前的状态相差甚远。因此，我们在冻存细胞的时候会采取两个措施，一加入低温?；ぜ粒诚赴?。
冻存时机：细胞应在生长良好、密度约为 80-90％、数目一般为 10 6 -10 7 /ml，活力差的细胞在冻存后的成活率很小。
低温?；ぜ粒撼Ｓ玫牡臀卤；ぜ潦嵌谆琼緿MSO，它是一种渗透?；ぜ?，可迅速透入细胞，提高细胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。
慢冻细胞：可以使用程序性降温盒，缓慢冻存细胞，可使细胞内避免产生大的冰晶。如果没有程序降温盒，可以将冻存细胞依次放于4度1h，-20度2h，-80过夜，大部分细胞也可以适应。
冻存液配置：冻存液应该提前配制，置于室温备用，防止临时配制产生的热量损伤细胞（DMSO加入到培养基中会放热），冻存液常规配比为培养基：血清：DMSO=7:2:1，如果细胞比较珍贵，可以调整为血清：DMSO=9:1。