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贴壁细胞的消化法传代过程
日期：2024-08-27 19:43
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摘要：
贴壁细胞的消化法传代过程：
1、吸除或倒掉瓶内旧培养液。
2、加入1ml左右消化液（胰蛋白鳄或与EDTA混合液）轻轻接动培养瓶，使瓶底细胞都浸入溶液中.
3、消化2-5分钟后把培养瓶放置在显微镜下进行观察，发现原贴壁的细胞逐渐趋于圆形，在还未漂起时，弃去消化液，加入培养液终止消
化。
4、用吸管将贴壁的细胞吹打成悬液，分别接种到另外两到三个培养瓶中，置37℃培养箱中继续培养.第2天观察贴壁生长情况。
5 ml 巨噬细胞生长添加物 MGS
5 ml 角质细胞生长添加物 K...
贴壁细胞的消化法传代过程：
1、吸除或倒掉瓶内旧培养液。
2、加入1ml左右消化液（胰蛋白鳄或与EDTA混合液）轻轻接动培养瓶，使瓶底细胞都浸入溶液中.
3、消化2-5分钟后把培养瓶放置在显微镜下进行观察，发现原贴壁的细胞逐渐趋于圆形，在还未漂起时，弃去消化液，加入培养液终止消
化。
4、用吸管将贴壁的细胞吹打成悬液，分别接种到另外两到三个培养瓶中，置37℃培养箱中继续培养.第2天观察贴壁生长情况。
5 ml 巨噬细胞生长添加物 MGS
5 ml 角质细胞生长添加物 KGS
5 ml 角质细胞生长添加物(不含BPE) KGS-2
5 ml 角质细胞生长添加物(不含动物成分) KGS-acf
5 ml 黑色素细胞生长生长添加物 MelGS
5 ml 黑色素细胞生长添加物(不含TPA) MelGS-2
5 ml 成纤维细胞生长添加物 FGS
5 ml 成纤维细胞生长添加物-2 FGS-2
5 ml 成纤维细胞生长添加物(不含动物成分) FGS-acf
扁桃体上皮细胞生长添加物 TEpiCGS